Je hebt met verschillende zaken te maken.
1. Niet-medici willen voor jou bepalen welke medicijnen er voor moeten worden geschreven. Dat is volstrekt onaanvaardbaar maar dat kun je zelf tackelen.
Je kind heeft epilepsie. In Enschede hebben ze wekelijks spreekuur vanuit Kaempenhage en dat zullen ze elders in het land ook wel hebben.
DAAR moet je zijn voor de medicatie. Je legt de situatie uit en regelt rond de epilepsie ALLES rond de epilepsie met dat knooppunt. Dus ook niet met de kinderarts. Ook die denkt de wijsheid in pacht te hebben. Tot dat een kind 8 jaar is, mag er geen vermindering van medicijnen plaatsvinden. Maar zo'n kinderarts zegt dat teveel medicijnen niet goed zijn, gaat te vroeg medicijnen verminderen en het gevolg is nieuwe epilepsie aanvallen en daarna juist MEER medicijnen.
2. Dagbehandeling. Ik zou een klacht indienen bij Inspectie Jeugdzorg.
Daarvoor kun je deskundige hulp inroepen. Bijv. Vanessa Deetman, advocaat Jeugdzorg bij VanDijk Advocaten te Rotterdam. Vraag naar haar en bel er naar toe op het tel.nr. 010 -212 12 20.
3. Irritatie dat je zoon ter weinig studie krijgt op school vanwege verkeerde inzichten.
Dat zou ik ook via advocaat mevr. Deetman regelen.
Dinsdag a.s. is ze weer aanwezig. Maar dan moet je dat wel doen.
Alleen klagen helpt niet. Het is goed om het te melden maar je kunt nu met mijn tip de volgende stap zetten.
ik heb trouwens geen flauw idee wat ze bedoelen met bavo rno en ambulante zorg in dit geval.